برای توسعه این آزمایش جدید، این تیم تحقیقاتی کار خود را با تمرکز بر ۵۸ ژن که قبلا مشخص شده بود که به طور گسترده‌ای با سرطان‌های خاص مرتبط هستند آغاز کردند. سپس نمونه خون ۲۰۰ بیمار مبتلا به سرطان پستان، ریه، تخمدان و سرطان کولورکتال(سرطان روده بزرگ) را مورد بررسی قرار دادند.

محققان با استفاده از یک نوع توالی ژنتیکی به نام “targeted error correction sequencing“، توانستند جهش‌های دقیق در ژنهای هدف را شناسایی کنند. این روش در تشخیص حضور سرطان در ۶۲ درصد از بیماران با سرطانهای مرحله ۱ یا ۲ موفق بوده است. آنها با استفاده از این روش با موفقیت توانستند وجود سرطان را در ۶۲ بیماری که حتی مبتلا به سرطان‌های مرحله ۱ و ۲ بودند را شناسایی کنند.

این تکنیک در شناسایی سرطان‌های کولورکتال موفق بود و به درستی وجود سرطان در ۳۵ نفر از ۴۲ بیماری که قبلا مشخص شده بود که به سرطان مبتلا هستند را تشخیص داد. علاوه بر این محققان نمونه‌های خون ۴۴ فرد سالم را نیز مورد بررسی قرار دادند و هیچ جهش ژنتیکی سرطانی را در آنها مشاهده نکردند. این آزمایش در حال حاضر ارزان قیمت نبوده اما پروفسور ولکولسکو نوید آن را داده است که به زودی مقرون به صرفه‌تر خواهد شد.

این پژوهش در مجله Science Translational Medicine منتشر شده است.

اصل مقاله